顯微鏡（包括掃描電子顯微鏡）的應用，提供了許多細微構造上的資料，如細胞壁、質膜、胞器及其他細胞內含物的變化等，

在培養的細胞的質膜上還發現了內吞作用（endocytosis）。

 

 

 

細胞與原生質的培養，對代謝作用方面的研究相當有利，縱然其代謝作用未必反映其母本，

其價值仍不能忽視。同時從培養下的細胞與原生質中分離粒線體、葉綠體、胞核等胞器（organelles）非常簡便。

恒化器（chemostat）培養的技術亦漸漸被利用到，而且非常具建設性。控制的方法已知的有

 

(1)控制呼吸作用，

(2)控制硝酸化合物的吸取與還原等。但其機制何在，還沒有確切的結論。

自營植物組織培養的研究還沒有成功。將固氮基因從肺炎桿菌轉至大腸桿菌內使成為質體（plasmid）雖已成功，

但轉到高等植物的細胞內，還有待研究。

 

研究在培養下的細胞其細胞壁的性質十分流行。在各種培養狀態下或細胞周期（cell cycle）各期中，細胞壁的性質都不一樣。這些資料對長久培養及原生質體的分離很有價值。

在植物激素研究方面，已不僅限于形態學上的探討?，F在更深入、更細微的研究細胞膜如何吸附激素及其動力學（kinetics）。原生質體成了這類研究的好材料。

自然狀態下，植物細胞的同步化（synchronize）是不普遍的。但同步化的植物??組織與細胞則是研究細胞分裂的最好材料。現在用來誘導同步化的方法有(1)DNA合成或有絲分裂的抑制劑如5-amino uracil, hydroxyurea等，(2)饑餓與生長的調節，如kinetin的配合使用。據報導，氮氣亦被利用在同步化誘導上。